美國麻省理工學院布羅德研究所和哈佛大學科學家借助人工智能（AI）的力量，通過篩選數百萬種化合物，發現了一類全新的抗生素。這類抗生素能殺死兩種不同類型的耐藥細菌，為應對全球性的抗生素耐藥性挑戰帶來了新希望。相關論文發表在新一期《自然》雜志上。
科學家測試了39000多種化合物對金黃色葡萄球菌和來自肝臟、骨骼肌和肺部的3種人體細胞的影響。這些測試數據被用來訓練AI模型，使其能夠預測化合物的抗菌活性及對人體細胞的潛在毒性。經過訓練后的AI模型對1200萬種化合物進行了計算機模擬分析，最終發現了3646種具有理想類藥物性質的化合物。更重要的是，他們還確定了可解釋每種化合物性質的化學亞結構。
通過深入研究這些化合物的化學亞結構，科學家成功確定了一種新的潛在抗生素類別，并發現了兩種無毒的化合物。在小鼠身上的實驗結果顯示，這兩種新發現的抗生素對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌和耐萬古霉素腸球菌都有顯著的治療效果。
數據顯示，2019年因抗生素耐藥性導致120多萬人死亡。預計未來幾十年這一數字還會上升。目前只有少數幾類新抗生素，如惡唑烷酮和脂肽，對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌和耐萬古霉素腸球菌有效。
這項研究成果展示了AI在藥物發現領域的巨大潛力。通過AI的引導，科學家不僅能預測化合物的生物效應，還能深入理解其背后的化學機制。這種方法有望加速新抗生素的開發進程，還有可能為其他領域的藥物研發提供新的思路和方法。
總編輯圈點
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